Perché scegliere le analisi genetiche al Centro Medico La Fenice di Bracciano?

Nel panorama della medicina moderna, le analisi genetiche rappresentano uno strumento fondamentale per la prevenzione, la diagnosi precoce e la personalizzazione delle terapie. Al Centro Medico La Fenice di Bracciano, il nostro laboratorio è specializzato in analisi genetiche all’avanguardia, offrendo test innovativi come PrenatalSafe, OncoNext, NutriNext e i pannelli per la trombofilia.
Le analisi genetiche forniscono informazioni cruciali sulla predisposizione a determinate patologie, permettendo ai medici di adottare strategie preventive efficaci. Presso il nostro laboratorio di Bracciano, utilizziamo tecnologie di ultima generazione per garantire risultati accurati e affidabili.
PrenatalSafe: Test prenatale non invasivo
Il test PrenatalSafe è un’analisi genetica avanzata che consente di rilevare anomalie cromosomiche nel feto a partire da un semplice prelievo di sangue materno. Questo test offre una soluzione sicura e altamente affidabile per le donne in gravidanza che desiderano monitorare la salute del proprio bambino senza i rischi associati a procedure invasive come l’amniocentesi.
OncoNext: Screening genetico per la predisposizione ai tumori
L’OncoNext è un test genetico mirato all’identificazione di mutazioni genetiche associate al rischio di sviluppare tumori ereditari. Questo tipo di analisi è fondamentale per chi ha una storia familiare di cancro e desidera adottare misure preventive personalizzate.
NutriNext: Test genetico per la nutrizione personalizzata
Grazie al NutriNext, è possibile ottenere un’analisi dettagliata della predisposizione genetica ai metabolismi di specifici nutrienti. Questo test aiuta a creare diete personalizzate basate sul profilo genetico del paziente, migliorando il benessere generale e riducendo il rischio di patologie legate all’alimentazione.
Pannelli per la trombofilia: Valutazione del rischio trombotico
I pannelli genetici per la trombofilia permettono di individuare la predisposizione a disturbi della coagulazione, identificando eventuali mutazioni genetiche che aumentano il rischio di trombosi venosa e arteriosa. Questa analisi è particolarmente utile per donne in gravidanza, persone con una storia familiare di eventi trombotici o pazienti che devono sottoporsi a interventi chirurgici.

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